گزارش دو مورد اداره بیهوشی دربیماری اپیدرمولیزبولوزا
نویسندگان
چکیده
مقدمه : بیهوشی در بیمار اپیدرمولیز بولوزا چالش بزرگی حتی برای با تجربه ترین متخصص بیهوشی می باشد. چراکه در این بیماری فشار غیر مستقیم سبب ایجاد تاول و زخم در غشائ مخاطی و پوست بدن می گردد . معرفی مورد: در این مقاله به معرفی نحوه اداره بیهوشی در دو مورد بیمار مبتلا به دیستروفیک اپیدرمولیزبولوزامی پردازیم که جهت انجام عمل جراحی پیوند پرده آمنیون بر روی چسبندگی های انگشتان به اتاق عمل آورده شدند. بحث و نتیجه گیری: در اداره بیهوشی این بیماران در زمانی که اقدام جراحی نیاز به شل کننده عضلانی و تهویه مکانیکی ندارد، برای اجتناب از دستکاری راه هوایی کتامین توصیه می شود.
منابع مشابه
گزارش مورد: گزارش اداره ی بیهوشی جهت انجام هیستروتومی در یک موردسندرم مورکیو
Morquio's syndrome is an autosomal recessive disease. It is from mucopolysacaridosis group disease and it's obvious clinical signs are severe skeletal dysplasia and normal intelligence. Deposition of keratan sulfate in different tissues is seen and with progression of the disease, connective tissue of cornea, airways, lung and heart valves will be involved. In this article we present a case of ...
متن کاملاداره بیهوشی در بیمار با آنوریسم آئورت شکمی پاره شده: گزارش یک مورد
مقدمه: آنوریسم آئورت شکمی عارضه ای چند علتی است که با افزایش سن و آترواسکلروز مرتبط است. روند طبیعی پیشرفت این بیماری بزرگ شدن پیش رونده آنوریسم و نهایتاً پارگی آن است. در صورت پارگی آنوریسم تریاد کلاسیک افت فشارخون، درد کمر و توده شکمی نبض دار فقط در نیمی از بیماران مشاهده می شود. در طی جراحی آنوریسم، افت فشارخون متعاقب برداشتن کلامپ آئورت به طور شایع رخ می دهد که نیازمند تدابیر درمانی ویژه است...
متن کاملگزارش یک مورد اسپاسم شریان رادیال در حین بیهوشی
مقدمه و هدف: یکی از بزرگترین نقطه ضعفهای شریان رادیال تمایل به اسپاسم است. اسپاسم شریان میتواند به علت تزریق اشتباه دارو در شریان به جای ورید، نمونهگیری مکرر شریانی و در موارد استفاده از شریان رادیال به عنوان گرافت کرونر روی دهد. وازواسپاسم باعث هیپوپرفیوژن، ناتوانی و حتی قطع عضو میشود. پاپاورین که یک آلکالوئید اپیوم است، میتواند در درمان اسپاسم احشا و وازواسپاسم، بهخصوص در قلب و مغز و ...
متن کاملگزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)
Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
یافتهجلد ۹، شماره ۴، صفحات ۷۵-۸۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023